Tích hợp cao Màn hình đa thông số bề mặt gương 15 inch cho bệnh nhân

Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm PM9000-GTE

 

• Bảng mạch chính ARM9 + mô-đun màn hình 7in1;Dựa trên Linux nhúng, màn hình có kích thước nhỏ, tích hợp cao, công suất thấp và hiệu suất cao
• Màn hình cảm ứng tùy chọn cho giao diện người dùng tốt hơn
• Các thông số bao gồm ECG, Hô hấp, NIBP, nhiệt độ kép, SpO_2, tốc độ xung, IBP kép, CO₂ và Multi-Gas
• Màn hình LCD độ phân giải cao 15 ', cung cấp màn hình phông chữ lớn
• Báo động bằng giọng nói của con người độc đáo
• Hỗ trợ mô-đun WIFI USB màn hình trung tâm không dây
• Công nghệ SpO2 kỹ thuật số đầy đủ với hiệu suất tuyệt vời trong việc truyền dịch và vận động thấp
• Cổng USB hỗ trợ đầu ra dữ liệu đĩa USB và phần mềm PRS để xem lại dữ liệu bệnh nhân
• 
• Theo dõi điện tâm đồ bao gồm phân tích loạn nhịp tim, tính toán ST và phân tích nhịp độ
• Được bảo vệ chống lại quá trình khử rung tim, ESU và tạo tác điện cơ
• NIBP có bảo vệ quá áp kép, có thể hoạt động chính xác trong môi trường khắc nghiệt để bảo vệ bệnh nhân
• Tính năng báo động đầy đủ bao gồm 3 mức báo động, âm thanh báo động, đèn báo và tin nhắn báo động trên màn hình
• Báo động bằng giọng nói của con người giúp người dùng xác định nguồn của cảnh báo
• Mạng nhúng có thể kết nối với máy chủ điều khiển trung tâm
• Xem xét xu hướng tối đa 720 giờ, xem xét 1000 NIBP, xem xét toàn bộ sóng trong 2 giờ và xem xét sự kiện báo động 200

Sự chỉ rõ

Cảnh báo

Máy theo dõi bệnh nhân có thể không đáp ứng đặc điểm kỹ thuật hoạt động của nó nếu được lưu trữ hoặc sử dụng bên ngoài nhà chế tạo's phạm vi nhiệt độ và độ ẩm quy định.

1.1 Phân loại

Thiết bị chống điện giật loại I

Chống rung điện mức độ CF khử rung

1,2 MỘTccordant Stiêu chuẩn

Chỉ thị về thiết bị y tế 93/42 / EEC
EN60601-1: 2005 hoặc IEC60601-1: 2005	Thiết bị điện y tế, Phần 1: Yêu cầu chung về an toàn
EN60601-1-1 hoặc IEC60601-1-1	Thiết bị điện y tế, Phần 1-1: Yêu cầu chung về an toàn, Tiêu chuẩn thế chấp: Yêu cầu an toàn đối với hệ thống điện y tế
IEC60601-1-4	Thiết bị điện y tế, Phần 1-4: Yêu cầu chung về an toàn, tiêu chuẩn thế chấp: Hệ thống điện y tế có thể lập trình
IEC60601-2-49	Thiết bị điện y tế, Phần 2-49: Yêu cầu cụ thể về an toàn của thiết bị theo dõi bệnh nhân đa chức năng
IEC 60601-1-2: 2007	Tương thích điện từ, thiết bị điện y tế
ISO 21647: 2009	Thiết bị điện y tế - Các yêu cầu cụ thể đối với sự an toàn cơ bản và hiệu suất thiết yếu của máy theo dõi khí hô hấp

1,3 Sức mạnh Cung cấp

100 ~ 240 VAC, 50/60 Hz, Pmax = 60VA

1,4 Pin

Pin Lithium 2200 mAh 14.8V có thể sạc lại

Thời gian hoạt động sau khi sạc đầy là hơn 1,5 giờ

Thời gian hoạt động sau lần báo động pin yếu đầu tiên sẽ là khoảng 5 phút

Thời gian sạc tối đa dưới 6 giờ.

1,5 Môi trường

Nhiệt độ

Làm việc 0 ~ 40 ° C, 5 ~ 40 ° C với CO₂

Bảo quản -20 ~ 50 ° C

Độ ẩm

Làm việc 15% - 90%

Bảo quản 15% - 90% (không đông tụ)

1,6 Giao diện tín hiệu

Chuẩn giao diện mạng RJ45 Socket

cổng USB

1,7 Điện tâm đồ

1.7.1 Chỉ huy mode

5 đầu dẫn, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2 Lợi

´2,5mm / mV, 5,0mm / mV, 10mm / mV, 20mm / mV

1.7.3 Nhịp tim

Phạm vi đo:

Người lớn 15 ~ 300 bpm

Sơ sinh / trẻ em 15 ~ 350 bpm

độ chính xác ± 1%

độ phân giải 1 bpm

1.7.4 Nhạy cảm

> 200 μV PP

1.7.5 Trở kháng đầu vào vi sai

> 5 triệu ohm

1.7.6 CMRR

Chế độ chẩn đoán> 90 dB

Chế độ màn hình> 110 dB

Chế độ phẫu thuật> 110 dB

1.7.7 Điện thế bù đắp điện cực

± 300mV

1.7.8 Rò rỉ hiện tại

<10 μA

1.7.9 NHỊP ĐỘ xung phát hiện

phạm vi ± 2 ～ ± 700mV

chiều rộng 0,1 ～ 2ms

thời gian tăng 10 ～ 100µs

1,7.10 NHỊP ĐỘ xung sự từ chối

phạm vi ± 2 ～ ± 700mV

chiều rộng 0,1 ～ 2ms

thời gian tăng 10 ～ 100µs

1.7.11 Khôi phục đường cơ sở

<3 giây Sau khi khử rung tim.

1.7.12 Dải tín hiệu

± 5 mV pp

1.7.13 Băng thông

Phẫu thuật 1 ~ 20 Hz

Màn hình 0,5 ~ 40 Hz

Chẩn đoán 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14 Tín hiệu hiệu chuẩn

1 mV pp, độ chính xác ± 5%

1.7.15 ST đo đạc

phạm vi -2.0 ~ +2.0 mV

Độ chính xác -0,8mV ～ + 0,8mV: ± 0,02mV hoặc ± 10%, lớn hơn

Phạm vi khác: không xác định

1,8 Rsự tán thành

1.8.1 Phương pháp

Trở kháng giữa RA-LL hoặc RA-LA

1.8.2 Trở kháng đầu vào vi sai

> 2,5 triệu ohm

1.8.3 Phạm vi trở kháng hô hấp

0,3 ~ 3Ω

1.8.4 Dải trở kháng cơ bản

200Ω-2000Ω

1.8.5 Băng thông

0,3 ~ 2 Hz

1.8.6 Lợi

´0,25, ´0.500, ´1, ´2, ´4

1.8.7 Phản hồiiration Tỷ lệ

Phạm vi đo lường

Người lớn 0 ~ 120 BrPM

Sơ sinh / trẻ em 0 ~ 150 BrPM

Độ phân giải 1 BrPM

Độ chính xác 0 ～ 6 BrPM: không xác định

7 ～ 150 BrPM: ± 2 BrPM hoặc ± 2%, sử dụng lớn hơn

Cảm hứng hiện tại <300 µA RMS max

1.8.8 Apnea Alarm

10 ~ 40 giây

1,9 ntôiBP

1.9.1 Phương pháp

Đo dao động

1.9.2 Tôichế độ asure

Thủ công, Tự động, STAT

1.9.3 Measure Khoảng thời gian trong Chế độ TỰ ĐỘNG

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 phút

1.9.4 Measure Khoảng thời gian ở Chế độ STAT

5 phút

1.9.5 Phạm vi tốc độ xung

40 ~ 240 bpm

1.9.6 Measure và Phạm vi báo động

Chế độ dành cho người lớn

SYS 40 ~ 280 mmHg

DIA 10 ~ 220 mmHg

CÓ NGHĨA 20 ~ 240 mmHg

Chế độ nhi khoa

SYS 40 ~ 220 mmHg

DIA 10 ~ 160 mmHg

CÓ NGHĨA 20 ~ 170 mmHg

Chế độ sơ sinh

SYS 35 ~ 135 mmHg

DIA 10 ~ 100 mmHg

CÓ NGHĨA 20 ~ 110 mmHg

1.9.7 Sđộ chính xác của áp suất tatic

± 3mmHg

1.9.8 Nghị quyết

1mmHg

1.9.9 Sự chính xác

Sai số trung bình tối đa ± 5mmHg

Độ lệch chuẩn tối đa 8mmHg

1,9.10 Bảo vệ quá áp

Người lớn 300 mmHg

Nhi khoa 240 mmHg

Sơ sinh 150 mmHg

1.10 SPO₂

1.10.1 Measurement Phạm vi

0 ~ 100%

1.10.2 Nghị quyết

1%

1.10.3 Sự chính xác

70% ~ 100% ± 2%

0% ~ 69% không xác định

1.10.4 Nhịp tim

Phạm vi đo lường và báo động 20 ~ 250bpm

Độ phân giải 1bpm

Độ chính xác ± 3bpm

1.11 Tnhiệt độ

Kênh 2

Phạm vi đo lường và cảnh báo 0 ~ 50 ° C

Độ phân giải 0,1 ° C

Độ chính xác (không có cảm biến) ± 0,1 ℃ (25 ℃ - 45 ℃), ± 0,2 ℃ (khác)

Độ chính xác (bao gồm cảm biến) ± 0,2 ℃ (32 ℃ - 42 ℃)

± 0,3 ℃ (khác)

1.12 MASIMO Spo2 (không bắt buộc)

Phạm vi đo lường 1 đến 100%

Độ phân giải 1%

Độ chính xác 70 đến 100%: ± 2% (đo không chuyển động ở chế độ người lớn / trẻ em)

70 đến 100%: ± 3% (đo với chuyển động ở chế độ trẻ sơ sinh)

70 đến 100%: ± 3% (đo bằng chuyển động)

0% đến 69%: Không được chỉ định.

Tốc độ làm mới 1 giây

Cập nhật khoảng thời gian 8 giây, 16 giây

Pulse Răn

Dải đo 25 đến 240 bpm

Độ phân giải 1 bpm

Độ chính xác ± 3 bpm (đo không chuyển động)

± 5 bpm (đo bằng chuyển động)

Tốc độ làm mới 1 giây

Cập nhật khoảng thời gian 8 giây, 16 giây

Tưới máu thấp

Điều kiện Biên độ xung:> 0,02%

Độ xuyên sáng:> 5%

Độ chính xác SpO2 ± 2%

Độ chính xác PR ± 3 bpm

1.13 NELLCOR SpO₂(Không bắt buộc)

1.13.1 SpO2

Phạm vi 0 ～ 100%

độ phân giải 1%

độ chính xác 70 ～ 100%: ± 2%

<69%: không xác định

1,14 IBP (tùy chọn)

1.14.1 Sbảo kê

cảm biến có thể tái sử dụng: tương thích OHMEDA P23XL hoặc BD, EDWARD

một lần sử dụng: tương thích OHMEDA DT-4812 hoặc BD, EDWARD

điện áp kích thích: ＋ 5Vdc ± 2%

độ nhạy: 5uV / V / mmHg

1.14.2 Kênh truyền hình

2 kênh

1.14.3 Dải công cụ đo lường

-50 ~ 360 (mmHg)

1.14.4 Nghị quyết

1mmHg

1,14,5 Sự chính xác(không có cảm biến)

± 2% hoặc ± 1mmHg, sử dụng giá trị lớn hơn

1,14,6 Chiều rộng băng tần

Chế độ bình thường: DC ～ 40Hz

Chế độ mượt mà: DC ～ 12.5Hz

1,15 CO₂(không bắt buộc)

1.15.1 Dải công cụ đo lường

0% ~ 13%

1.15.2 Nghị quyết

1 mmHg

1.15.3 Sự chính xác

± 2 mmHg @ <5,0% CO₂ (ở ATPS)

1.15.4 Nhịp thở

Tốc độ hơi thở: 3 - 150 bpm

1.16 Khí ga (không bắt buộc)

1.16.1 Dải công cụ đo lường

CO2 0 - 15%

N2O 0 - 100%

HAL, ISO, ENF 0-8%

SEV 0 - 10%

DES 0 - 22%

1.16.2 Sự chính xác

CO2 ± (0,2% ABS + 2% REL)

O2 ± (1% ABS + 2% REL)

N2O ± (2% ABS + 2% REL)

HAL, ISO, ENF ± (0,15% ABS + 2% REL)

SEV ± (0,15% ABS + 2% REL)

DES ± (0,15% ABS + 2% REL)

1.16.3 Nhịp thở

Tốc độ thở: 0-150 bpm, ± 1bpm

1.17 Màn hình cảm ứng (tùy chọn)

1.17.1 Method

4 dây điện trở

1.17.2 kích cỡ

12,1 inch

1.18 Máy ghi âm (tùy chọn)

Chiều rộng giấy 48 mm

tốc độ 25/50 mm / s

kênh sóng 3 kênh