Thiết kế mới Thiết bị y tế màn hình lớn 15,1 inch Theo dõi bệnh nhân tim cho bệnh viện

PM9000-GTEĐặc điểm kỹ thuật sản phẩm

tóm tắt sản phẩm

1. Bảng mạch chính ARM9 + mô-đun màn hình 7in1;Dựa trên linux nhúng, màn hình có kích thước nhỏ, tích hợp cao, tiêu thụ điện năng thấp và hiệu suất cao

2.Các thông số bao gồm ECG, Hô hấp, NIBP, nhiệt độ kép, SpO2, nhịp tim, IBP kép, CO₂ và 3.Multi-Gas

4. Báo động bằng giọng nói của con người độc đáo

5. Công nghệ SpO2 kỹ thuật số đầy đủ với hiệu suất tuyệt vời trong truyền dịch và chuyển động thấp

6. Theo dõi điện tâm đồ bao gồm phân tích rối loạn nhịp tim, tính toán ST và phân tích nhịp độ

7. Được bảo vệ chống lại khử rung tim, ESU và tạo tác cơ điện

8.NIBP có bảo vệ quá áp kép, có thể hoạt động chính xác trong môi trường khắc nghiệt để bảo vệ bệnh nhân

9. Tính năng báo động đầy đủ bao gồm 3 mức báo động, âm thanh báo động, đèn báo động và tin nhắn báo động trên màn hình

10. Báo động bằng giọng nói của con người giúp người dùng xác định nguồn báo động

Sự chỉ rõ

Cảnh báo

Máy theo dõi bệnh nhân có thể không đáp ứng thông số kỹ thuật về hiệu suất nếu được cất giữ hoặc sử dụng bên ngoàinhà chế tạo'phạm vi nhiệt độ và độ ẩm quy định.

1.1phân loại

Thiết bị chống sốc điện loại I

Khử rung tim CF chống sốc điện

1.2MỘTphù hợpStiêu chuẩn

Chỉ thị Thiết bị Y tế 93/42/EEC
EN60601-1:2005 hoặc IEC60601-1:2005	Thiết bị điện y tế, Phần 1: Yêu cầu chung về an toàn
EN60601-1-1 hoặc IEC60601-1-1	Thiết bị điện y tế, Phần 1-1: Yêu cầu chung về an toàn, tiêu chuẩn phụ: Yêu cầu an toàn đối với hệ thống điện y tế
IEC60601-1-4	Thiết bị điện y tế, Phần 1-4: Yêu cầu chung về an toàn, tiêu chuẩn phụ: Hệ thống điện y tế có thể lập trình
IEC60601-2-49	Thiết bị điện y tế, Phần 2-49: Yêu cầu cụ thể về độ an toàn của thiết bị theo dõi bệnh nhân đa chức năng
IEC 60601-1-2:2007	Tương thích điện từ, thiết bị điện y tế
ISO21647:2009	Thiết bị điện y tế - Yêu cầu cụ thể về an toàn cơ bản và tính năng thiết yếu của thiết bị theo dõi khí hô hấp

1.3Quyền lựcCung cấp

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1.4Ắc quy

Pin Lithium có thể sạc lại 2200 mAh 14.8V

Thời gian hoạt động sau khi sạc đầy là hơn 1,5 giờ

Thời gian hoạt động sau lần báo pin yếu đầu tiên sẽ vào khoảng 5 phút

Thời gian sạc tối đa dưới 6 giờ.

1,5Môi trường

Nhiệt độ

Làm việc 0 ~ 40 °C, 5 ~ 40 °C với CO₂

Bảo quản -20 ~ 50°C

độ ẩm

Đang hoạt động 15% - 90 %

Bảo quản 15% - 90 % (không đông tụ)

1.6Giao diện tín hiệu

Chuẩn giao tiếp mạng Ổ cắm RJ45

cổng USB

1.7Điện tâm đồ

1.7.1Chỉ huytôica ngợi

5 đạo trình, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2Nhận được

´2,5mm/mV, 5,0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3Nhịp tim

Phạm vi đo:

Người lớn 15 ~ 300 bpm

Sơ sinh/Trẻ em 15 ~ 350 bpm

độ chính xác ± 1%

độ phân giải 1 bpm

1.7.4Nhạy cảm

> 200 μV PP

1.7.5Trở kháng đầu vào vi sai

> 5 M ôm

1.7.6CMRR

Chế độ chẩn đoán >90 dB

Chế độ giám sát >110 dB

Chế độ phẫu thuật >110 dB

1.7.7Điện thế bù điện cực

±300mV

1.7.8rò rỉ hiện tại

< 10μA

1.7.9NHỊP ĐỘxungphát hiện

phạm vi ±2～±700mV

chiều rộng 0,1～2ms

thời gian tăng 10～100µs

1.7.10NHỊP ĐỘxungsự từ chối

phạm vi ±2～±700mV

chiều rộng 0,1～2ms

thời gian tăng 10～100µs

1.7.11Phục hồi cơ bản

< 3 giây Sau khi khử rung tim.

1.7.12Phạm vi tín hiệu

± 5 mV mỗi trang

1.7.13Băng thông

Phẫu thuật 1 ~ 20 Hz

Màn hình 0,5 ~ 40 Hz

Chẩn đoán 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14hiệu chuẩn tín hiệu

1 mV trang, độ chính xác ± 5%

1.7.15STđo đạc

phạm vi -2,0 ~ +2,0 mV

Độ chính xác -0,8mV～+0,8mV: ±0,02mV hoặc ±10%, giá trị này lớn hơn

Phạm vi khác: không xác định

1.8rcảm hứng

1.8.1Phương pháp

Trở kháng giữa RA-LL hoặc RA-LA

1.8.2Trở kháng đầu vào vi sai

>2,5 M ôm

1.8.3Phạm vi trở kháng hô hấp

0,3~3Ω

1.8.4Phạm vi trở kháng cơ sở

200Ω-2000Ω

1.8.5Băng thông

0,3 ~ 2Hz

1.8.6Nhận được

´0,25,´0,500,´1,´2,´4

1.8.7tôn trọngbực mìnhTỷ lệ

Phạm vi đo lường

Người lớn 0 ~ 120 BrPM

Sơ sinh / Trẻ em 0 ~ 150 BrPM

Độ phân giải 1 BrPM

Độ chính xác 0～6 BrPM: không xác định

7～150 BrPM: ±2 BrPM hoặc ±2%, sử dụng giá trị lớn hơn

Dòng điện truyền cảm hứng < 300 µA RMS max

1.8.8ẤpNea Báo động

10 ~ 40 giây

1.9NTÔIBP

1.9.1Phương pháp

dao động kế

1.9.2Tôichế độ đảm bảo

Thủ công, Tự động, STAT

1.9.3đo lườngeKhoảng thời gian ở chế độ AUTO

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 phút

1.9.4đo lườngeKhoảng thời gian ở Chế độ STAT

5 phút

1.9.5Phạm vi tốc độ xung

40 ~ 240 nhịp/phút

1.1.1đo lườngevà phạm vi báo động

Chế độ người lớn

SYS 40 ~ 280 mmHg

ĐƯỜNG KÍNH 10 ~ 220 mmHg

TRUNG BÌNH 20 ~ 240 mmHg

Chế độ nhi khoa

SYS 40 ~ 220 mmHg

ĐƯỜNG KÍNH 10 ~ 160 mmHg

TRUNG BÌNH 20 ~ 170 mmHg

Chế độ sơ sinh

SYS 35 ~ 135 mmHg

ĐƯỜNG KÍNH 10 ~ 100 mmHg

TRUNG BÌNH 20 ~ 110 mmHg

1.1.2Sđộ chính xác áp suất tatic

±3mmHg

1.1.3Nghị quyết

1mmHg

1.1.4Sự chính xác

Sai số trung bình tối đa ±5mmHg

Độ lệch chuẩn tối đa 8mmHg

1.1.5Bảo vệ quá áp

Người lớn 300 mmHg

Nhi khoa 240 mmHg

Sơ sinh 150 mmHg

1.1SPÔ₂

1.1.1đo lườngyếu tốPhạm vi

0 ~ 100 %

1.1.2Nghị quyết

1%

1.1.3Sự chính xác

70% ~ 100% ±2 %

0% ~ 69% không xác định

1.1.4Nhịp tim

Phạm vi đo lường và báo động 20~250bpm

Độ phân giải 1bpm

Độ chính xác ±3bpm

1.2tnhiệt độ

Kênh 2

Phạm vi đo lường và báo động 0 ~ 50 °C

Độ phân giải 0,1°C

Độ chính xác (không có cảm biến) ± 0,1℃(25℃ – 45℃), ± 0,2℃(khác)

Độ chính xác (bao gồm cảm biến) ± 0,2℃(32℃ - 42℃)

± 0,3oC (khác)

1.3MASIMO Spo2(không bắt buộc)

Phạm vi đo 1 đến 100%

Độ phân giải 1%

Độ chính xác 70 đến 100%: ±2% (được đo khi không có chuyển động ở người lớn/trẻ em)

70 đến 100%: ±3% (được đo bằng chuyển động ở chế độ trẻ sơ sinh)

70 đến 100%: ±3% (được đo bằng chuyển động)

0% đến 69%: Không được chỉ định.

Tốc độ làm mới 1 giây

Thời gian cập nhật 8 giây, 16 giây

Pulserăn

Phạm vi đo 25 đến 240 bpm

Độ phân giải 1 bpm

Độ chính xác ±3 bpm (được đo khi không có chuyển động)

±5 bpm (được đo bằng chuyển động)

Tốc độ làm mới 1 giây

Thời gian cập nhật 8 giây, 16 giây

Tưới máu thấp

Điều kiện Biên độ xung: >0,02%

Độ xuyên sáng: >5%

Độ chính xác SpO2 ±2%

Độ chính xác PR ±3 bpm

1.4NELLCORspO₂(Không bắt buộc)

1.4.1SpO2

Phạm vi 0～100%

độ phân giải 1%

độ chính xác 70～100%:±2%

< 69%: không xác định

1,5IBP(tùy chọn)

1.5.1Sngười ủng hộ

cảm biến tái sử dụng: tương thích OHMEDA P23XL hoặc BD, EDWARD

một lần sử dụng: Tương thích OHMEDA DT-4812 hoặc BD, EDWARD

điện áp kích thích:＋5Vdc±2%

độ nhạy:5uV/V/mmHg

1.5.2Kênh truyền hình

2 kênh

1.5.3Phạm vi đo

-50~360(mmHg)

1.5.4Nghị quyết

1mmHg

1.5.5Sự chính xác(không có cảm biến)

±2% hoặc ±1mmHg, sử dụng giá trị lớn hơn

1.5.6Chiều rộng dải

Chế độ bình thường: DC～40Hz

Chế độ mượt mà: DC～12.5Hz

1.6khí CO₂(không bắt buộc)

1.6.1Phạm vi đo

0% ~ 13%

1.6.2Nghị quyết

1 mmHg

1.6.3Sự chính xác

±2 mmHg @ < 5,0% CO₂ (tại ATPS)

1.6.4nhịp thở

Nhịp thở: 3 - 150 bpm

1.7Khí ga(không bắt buộc)

1.7.1Phạm vi đo

CO2 0 - 15 %

N2O 0 - 100 %

HAL, ISO, ENF 0 - 8 %

SEV 0 - 10 %

DES 0 - 22 %

1.7.2Sự chính xác

CO2 ± (0,2 %ABS + 2 %REL)

O2 ± (1 %ABS + 2 %REL)

N2O ± (2 %ABS + 2 %REL)

HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + 2 %REL)

SEV ± (0,15 %ABS + 2 %REL)

DES ± (0,15 %ABS + 2 %REL)

1.7.3nhịp thở

Nhịp thở: 0 - 150 bpm, ±1bpm

1.8Màn hình cảm ứng (tùy chọn)

1.8.1mđạo đức

điện trở 4 dây

1.8.2kích cỡ

12,1 inch

1.9Máy ghi âm (tùy chọn)

Chiều rộng giấy 48 mm

tốc độ 25/50 mm/giây

kênh sóng 3 kênh